ACT18421 — Itepekimab
RINOSINUSITIS CRÓNICA SIN PÓLIPOS
Reclutando
Prueba de concepto, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo en rinosinusitis crónica sin pólipos.
🧭 Inducción para pacientes
Este estudio evalúa un biológico en investigación para personas con rinosinusitis crónica sin pólipos que continúan con síntomas a pesar del tratamiento. Tendrás una evaluación clínica inicial, administración del medicamento del estudio o placebo y controles planificados. Sin costo.
✅ ¿Quiénes pueden postular? (orientativo)
- Adultos con RSC sin pólipos y síntomas persistentes.
🎁 Qué incluye
- Consultas, exámenes y tratamiento del estudio (o placebo) sin costo.
- Seguimiento clínico.
⚠️ Exclusiones generales (aplican a la mayoría de los ensayos)
- Embarazo/lactancia; comorbilidades severas no controladas.
- Fumador/a actual (≥1 año sin fumar).
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LEVANTE (D6830C00003) — AZD8630
ASMA
Reclutando
Fase 2b, aleatorizado, doble ciego, con placebo; inhalado 1 vez al día por 12 semanas en asma no controlada con riesgo de agudizaciones.
🧭 Inducción para pacientes
Este estudio prueba un tratamiento inhalado en investigación de uso diario por 3 meses, para personas con asma no controlada. Incluye evaluación diagnóstica, administración del fármaco o placebo, y controles frecuentes. Sin costo.
✅ ¿Quiénes pueden postular? (orientativo)
- Adultos con asma no controlada pese a tratamiento.
- Episodios de agravamientos en el último año.
🎁 Qué incluye
- Evaluación, inhaladores del estudio y seguimiento sin costo.
- Apoyo a traslados (si aplica).
⚠️ Exclusiones generales (aplican a la mayoría de los ensayos)
- Fumador/a actual; embarazo/lactancia; enfermedad severa no controlada.
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CEREN-1 (EFC18418) — Itepekimab
RINOSINUSITIS CRÓNICA CON PÓLIPOS
AIRLYMPUS (ACT18301) — Lunsekimig (SAR443765)
Ensayo Fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de 52 semanas en rinosinusitis crónica con pólipos nasales.
🧭 Inducción para pacientes
Busca evaluar si un biológico en investigación ayuda a disminuir pólipos nasales y síntomas (obstrucción, secreción, pérdida del olfato). Incluye evaluación otorrinolaringológica, aplicación del tratamiento del estudio o placebo, y controles durante un año. Sin costo.
✅ ¿Quiénes pueden postular? (orientativo)
- Adultos con RSC con pólipos y control inadecuado a pesar del manejo actual.
🎁 Qué incluye
- Evaluación especializada, imágenes/exámenes y tratamiento del estudio (o placebo) sin costo.
- Seguimiento clínico regular.
⚠️ Exclusiones generales (aplican a la mayoría de los ensayos)
- Embarazo/lactancia; comorbilidades severas no controladas.
- Fumador/a actual (se requiere ≥1 año sin fumar).
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UMBRIEL (D9181C00002) — Tozorakimab (ASMA)
ASMA
Reclutando
Fase IIb, multicéntrico, doble ciego y controlado con placebo; determinación de dosis en asma no controlada con corticoides inhalados (CSI) medios/altos.
🧭 Inducción para pacientes
Estudia un biológico en investigación para personas con asma que usan CSI medios/altos y aún no logran buen control. Recibirás evaluaciones, el medicamento del estudio o placebo y seguimiento estrecho del equipo clínico. Todo sin costo.
✅ ¿Quiénes pueden postular? (orientativo)
- Adultos con asma que usan CSI medio/alto.
- Síntomas o crisis a pesar del tratamiento.
🎁 Qué incluye
- Consultas, exámenes y fármaco del estudio (o placebo) sin costo.
- Seguimiento periódico.
⚠️ Exclusiones generales (aplican a la mayoría de los ensayos)
- Fumador/a actual; embarazo/lactancia; comorbilidades severas descompensadas.
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EXHALE-3 (AR-DEX-22-02) — Dexpramipexole
ASMA
Reclutando
Fase 2b, aleatorizado, doble ciego, con placebo; inhalado 1 vez al día por 12 semanas en asma no controlada con riesgo de agudizaciones.
🧭 Inducción para pacientes
Este estudio prueba un tratamiento inhalado en investigación de uso diario por 3 meses, para personas con asma no controlada. Incluye evaluación diagnóstica, administración del fármaco o placebo, y controles frecuentes. Sin costo.
✅ ¿Quiénes pueden postular? (orientativo)
- Adultos con asma no controlada pese a tratamiento.
- Episodios de agravamientos en el último año.
🎁 Qué incluye
- Evaluación médica, exámenes y controles sin costo.
- Terapia en investigación (o placebo) según protocolo.
- Apoyo para traslados, si corresponde.
⚠️ Exclusiones generales (aplican a la mayoría de los ensayos)
- Fumador/a actual; embarazo/lactancia; enfermedad severa no controlada.
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AIRLYMPUS (ACT18301) — Lunsekimig (SAR443765)
ASMA
AIRLYMPUS (ACT18301) — Lunsekimig (SAR443765)
Estudio fase 2, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo en adultos con asma de alto riesgo no elegibles a biológicos.
🧭 Inducción para pacientes
Este estudio evalúa un medicamento biológico en investigación para personas con asma que tienen crisis o mal control a pesar del tratamiento. Si calificas, recibirás evaluaciones médicas y el medicamento del estudio o placebo, sin costo. Tendrás una visita inicial, controles periódicos y seguimiento clínico para monitorear tu salud.
✅ ¿Quiénes pueden postular? (orientativo)
- Adultos con asma diagnosticada.
- Historial de exacerbaciones en el último año.
- Tratamiento regular para asma (inhaladores u otros).
(Los criterios específicos se confirman en la evaluación médica.)
🎁 Qué incluye
- Evaluación médica, exámenes y controles sin costo.
- Terapia en investigación (o placebo) según protocolo.
- Apoyo para traslados, si corresponde.
⚠️ Exclusiones generales (aplican a la mayoría de los ensayos)
- Fumador/a actual (tabaco, marihuana o vaper). Se requiere ≥ 1 año sin fumar.
- Embarazo o lactancia.
- Enfermedad cardíaca, hepática o renal severa.